Arbeitsgruppe Schendel
Interaktion von dendritischen Zellen und T-Zellen
Forschungsinteressen
Das Hauptforschungsinteresse konzentriert sich auf das Verständnis der molekularen und zellulären Grundlagen der Anti-Tumor-Immunität. Basierend auf diesem Wissen entwickeln wir neue Strategien zur Immuntherapie urologischer Tumoren.
Diese umfassen:
- die genetische Manipulation von gut charakterisierten Tumor-Zelllinien als Vakzine für Patienten, deren HLA-Typ teilweise mit dem der Zelllinie übereinstimmt,
- die Beladung von dendritischen Zellen mit in vitro transkribierter RNS, welche für Tumor-assoziierte Antigene kodiert, sowie
- den adoptiven Transfer antigenspezifischer T-Zellen mit stark aviden T-Zell-Rezeptoren in Patienten nach nicht-myeloablativer Behandlung und/oder Knochenmarkstransplantation.
Weiterhin sollen Tumor-assoziierte Antigene identifiziert werden, die in hämatologischen und urologischen Tumoren exprimiert werden und die geeignet sind, potente T-Zell-Antworten gegen den Tumor hervorzurufen.
Schließlich soll die molekulare Grundlage einer hämatologischen Erkrankung aufgedeckt werden, die in einem transgenen Mausmodell beobachtet wurde.
Die Gruppe arbeitet mit der GMP-Gruppe und den KKGs „Urologische Tumoren“ und „Immun-Monitoring“ zusammen.

- Abb.: Dendritische Zellen haben ihren Namen deshalb bekommen, weil sich von ihren Zellkörpern dendriten-ähnliche zytoplasmatische Ausläufer in die Umgebung ausstrecken. Nachdem dendritische Zellen in sekundäre lymphoide Organe eingewandert sind, interagieren sie mit vielen T-Zellen. Die Ausläufer vergrößern die Oberfläche der dendritischen Zellen, so dass Antigenpräsentation an eine höhere Anzahl von T-Zellen möglich ist.
Kontaktadresse
Prof. Dolores Schendel, PhD
Büro: 089/3187-1301
Postdoktoranden-
zimmer: 089/3187-1314 und -1362
Labors: 089/3187-1305, -1307, -1319, -1339 und -1349
Fax: 089/3187-1300
Email: schendel@helmholtz-muenchen.de
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Die Mitarbeiter unserer Gruppe
Prof. Dolores J. Schendel, PhD (Gruppenleiterin)
Dr. rer. nat. Bernhard Frankenberger (wissenschaftlicher Mitarbeiter)
Dr. rer. nat. Slavoljub Milosevic (wissenschaftlicher Mitarbeiter)
Dr. rer. nat. Christiane Geiger (NaWi)
Dr. rer. hum. biol. Silke Raffegerst, MSc (NaWi)
Dr. rer. nat. Susanne Wilde (NaWi)
Dr. rer. nat. Isabella Rampp (NaWi)
Dr. rer. hum. biol. Judith Eckl (NaWi)
Dr. rer. nat. Virna Marin (NaWi)
Dr. rer. nat. Giulia Longinotti (NaWi)
Christian Ellinger (Doktorand)
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Publikationen
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Doktorarbeiten
Kress von Kressenstein, Freiin, S.:
Zelluläre Abwehrmechanismen beim humanen Nierenzellkarzinom: Einfluss von Interferon-gamma auf die Tumorzellerkennung durch tumorinfiltrierende Lymphozyten und Lymphokin-aktivierte Killerzellen.
Fakultät für Biologie, LMU München (1997)
Jantzer, P.:
Tumorantigen-spezifische zytotoxische T-Lymphozyten bei Patienten mit Nierenzellkarzinom: Antigen-getriebene Selektion und Langzeitpersistenz in vivo.
Fakultät für Biologie, LMU München (1997)
Huck, C.:
Charakterisierung der molekularen Interaktionen bei der Antigenerkennung Glutaminsäure-Decarboxylase-reaktiver T-Lymphozyten beim insulinabhängigen Diabetes mellitus.
Fakultät für Bio- and Geowissenschaften, Universität Karlsruhe (1998)
Gatz, S.:
Entwicklung eines molekularbiologischen Verfahrens zum spezifischen Nachweis von HLA-A*0201-positiven Patienten für immuntherapeutische Studien.
Medizinische Fakultät, LMU München (2001)
Regn, S.:
Simultane Expansion zytotoxischer T-Lymphozyten, gerichtet gegen Adeno- und Epstein-Barr-Virus-Epitope, zur Therapie von opportunistischen Infektionen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT).
Fakultät für Biologie, TU München (2002)
Javorovic, M.:
T-cell stimulation by melanoma RNA-pulsed dendritic cells.
Fakultät für Biologie, LMU München (2004)
Raffegerst, S.:
Hämatopoetische Neoplasien in einem transgenen Mausmodell: Ein Modell für das Hodgkin-Lymphom?
Medizinische Fakultät, LMU München (2007)
Wilde, S.:
Induktion und Selektion allorestringierte, Peptid-spezifischer T-Zellen für die adoptive Therapie von Tumoren
Fakultät für Biologie, LMU München (2007)
Schmid, M.:
Epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) im Nierenzellkarzinom: Einfluss auf die Antigenexpression und Immunerkennung.
Fakultät für Biologie, TU München (2008)
Bürdek, M.:
Generierung WT1-spezifischer T-Zellen und Selektion spezifischer T-Zellrezeptoren in Jurkat-Zellen.
Fakultät für Biologie, LMU München (2009)
Spranger, S.:
In vitro and in vivo analysis of human cell-based immunotherapies for acute myeloid leukemia.
Fakultät für Biologie, LMU München (2011)
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Highlights und Pressemitteilungen 2010
- Isolierung von HER2/neu-spezifischem allorestringiertem T-Zell-Rezeptor mit potenter Anti-Tumor-Reaktivität für künftige klinische Anwendung
- Effektive und langfristige Unterdrückung der EBV-assoziierten Lymphoproliferation nach Transfer von Peptid-selektierten T-Zellen
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