institut für humangenetik (ihg)

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Highlights und Pressemitteilungen

Neue Methode zur molekularen Diagnose von mitochondrialen Defekten etabliert–Zusammenhänge auch mit Diabetes und Parkinson [Pressemitteilung]
Entdeckung von 95 Genorten für den Fettstoffwechsel bietet neue Therapieansätze für Herz-Kreislauf-Erkrankungen [Pressemitteilung]
Erblicher Risikofaktor für Parkinson identifiziert: Genvariante wirkt sich auf Vitamin B6-Stoffwechsel aus [Pressemitteilung]
Herzkrankheiten: Genvarianten begünstigen Vorhofflimmern [Pressemitteilung]

Neues Risikogen für die Narkolepsie entdeckt [Pressemitteilung]
Genetische Risikofaktoren für den plötzlichen Herztod identifiziert [Pressemitteilung]

A phosphatase gene identified harbouring risk alleles for restless legs syndrome (RLS) [Scientific Highlight]

Copy number variations measured by SNP oligonucleotide arrays in patients with mental retardation [Scientific Highlight]
Genetic risk factors for restless legs syndrome identified [Scientific Highlight]
The GSF established as a centre for genetic association studies [Scientific Highlight]

Regulation of phosphate homeostatis / DMP1 mutations in autosomal recessive hypophosphatemia implicate a bone matrix protein in the regulation of phosphate homeostasis [Scientific Highlight]