Institut für Humangenetik (IHG)
Am Institut für Humangenetik stehen die Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Krankheitsgenen im Mittelpunkt der Forschung. Bei der Suche nach krankheitsassoziierten Genvarianten werden Kartierungsmethoden verwendet. Die Forschungsgruppen widmen sich den inhaltlichen Schwerpunkten Endokrinopathien (Tim M. Strom), Herzrhythmusstörungen (Arne Pfeufer), neurologische Störungen (Juliane Winkelmann) sowie Mitochondriopathien (Holger Prokisch und Thomas Meitinger). Die Forschungsgruppen nutzen in enger Zusammenarbeit mit anderen Instituten am Helmholtz Zentrum München ein Spektrum von Plattformen einschließlich Hochdurchsatzsequenzierung, Metabolomik, Proteomik und Mausmodelle.
Die Forschungsaktivitäten am Institut werden als Teil des SAM-Programms durchgeführt. Die Projekte werden durch die Helmholtz-Gemeinschaft, das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) und die Europäische Union gefördert.
Forschungsgruppen
1. Medizinische Genomik, Genetik von Endokrinopathien
Leitung: PD Dr. T.M. Strom
Postdocs: Dr. Bettina Lorenz-Depiereux, Dr. Anna Benet-Pages,
Dr. Janine Wagenstaller
Doktoranden (Dr.phil. und Dr.med.):
Sebastian Eck, Elisabeth Graf, Thomas Wieland
2. Neurogenetik (Gastgruppe – in Zusammenarbeit mit dem Klinikum rechts der Isar,
TUM)
Leitung: Prof. Dr. Juliane Winkelmann
Postdocs: Dr. Derek Spieler, Dr. Barbara Schormair
Doktoranden (Dr.phil. und Dr.med.): Franziska Knauf, Maria Kaffe,
Franziska Höpfner, Eva Schulte, Hannah Sophie Berger
3. Genetik von Mitochondriopathien
Leitung: Dr. Holger Prokisch and Prof. Dr. Thomas Meitinger
Postdocs: Dr. Arcangela Iuso, Dr. Tobias Haack
Doktoranden (Dr.phil. und Dr.med.): Katharina Heim, Birgit
Haberberger, Katharina Danhauser
4. Genetik von Herzrhythmusstörungen
Leitung: Dr. Arne Pfeufer
Doktoranden (Dr.phil. und Dr.med.): Zasie Schäfer
5. Zentrale Einrichtung Genotypisierung
Leitung: Dr. Peter Lichtner
Postdocs: Dr. Gertrud Eckstein, Dr. Simone Schuffenhauer