institut für molekulare immunologie (imi)

Schriftgröße »A . A+ . A++ .

Arbeitsgruppe Schendel

DC-T-Zell Interaktion

Bild

Forschungsinteressen

Das Hauptforschungsinteresse konzentriert sich auf das Verständnis der molekularen und zellulären Grundlagen der Anti-Tumor-Immunität. Basierend auf diesem Wissen entwickeln wir neue Strategien zur Immuntherapie urologischer Tumoren.

Diese umfassen:

  • die genetische Manipulation von gut charakterisierten Tumor-Zelllinien als Vakzine für Patienten, deren HLA-Typ teilweise mit dem der Zelllinie übereinstimmt,
  • die Beladung von dendritischen Zellen mit in vitro transkribierter RNS, welche für Tumor-assoziierte Antigene kodiert, sowie
  • den adoptiven Transfer antigenspezifischer T-Zellen mit stark aviden T-Zell-Rezeptoren in Patienten nach nicht-myeloablativer Behandlung und/oder Knochenmarkstransplantation.

Weiterhin sollen Tumor-assoziierte Antigene identifiziert werden, die in hämatologischen und urologischen Tumoren exprimiert werden und die geeignet sind, potente T-Zell-Antworten gegen den Tumor hervorzurufen.

Schließlich soll die molekulare Grundlage einer hämatologischen Erkrankung aufgedeckt werden, die in einem transgenen Mausmodell beobachtet wurde.

Die Gruppe arbeitet mit der GMP-Gruppe und den KKGs „Urologische Tumoren“ und „Immun-Monitoring“ zusammen.

Bild
Abb.: Dendritische Zellen haben ihren Namen deshalb bekommen, weil sich von ihren Zellkörpern dendriten-ähnliche zytoplasmatische Ausläufer in die Umgebung ausstrecken. Nachdem dendritische Zellen in sekundäre lymphoide Organe eingewandert sind, interagieren sie mit vielen T-Zellen. Die Ausläufer vergrößern die Oberfläche der dendritischen Zellen, so dass Antigenpräsentation an eine höhere Anzahl von T-Zellen möglich ist.

nach oben | Forschungsinteressen | Kontaktadresse | Mitarbeiter | Publikationen | Doktorarbeiten

 

Kontaktadresse

Prof. Dolores Schendel, PhD 

Büro:                     089/7099-301
Postdoktoranden-
zimmer:                 089/7099-314 und -362
Labors:                  089/7099-305, -307, -319 und -349
Fax:                       089/7099-300
Email:                     

nach oben | Forschungsinteressen | Kontaktadresse | Mitarbeiter | Publikationen | Doktorarbeiten

 

Die Mitarbeiter unserer Gruppe

nach oben | Forschungsinteressen | Kontaktadresse | Mitarbeiter | Publikationen | Doktorarbeiten

 

Publikationen

nach oben | Forschungsinteressen | Kontaktadresse | Mitarbeiter | Publikationen | Doktorarbeiten

 

Doktorarbeiten

Kress von Kressenstein, Freiin, S.:
Zelluläre Abwehrmechanismen beim humanen Nierenzellkarzinom: Einfluss von Interferon-gamma auf die Tumorzellerkennung durch tumorinfiltrierende Lymphozyten und Lymphokin-aktivierte Killerzellen.
Fakultät für Biologie, LMU München (1997)

Jantzer, P.:
Tumorantigen-spezifische zytotoxische T-Lymphozyten bei Patienten mit Nierenzellkarzinom: Antigen-getriebene Selektion und Langzeitpersistenz in vivo.
Fakultät für Biologie, LMU München (1997)

Huck, C.:
Charakterisierung der molekularen Interaktionen bei der Antigenerkennung Glutaminsäure-Decarboxylase-reaktiver T-Lymphozyten beim insulinabhängigen Diabetes mellitus.
Fakultät für Bio- and Geowissenschaften, Universität Karlsruhe (1998)

Gatz, S.:
Entwicklung eines molekularbiologischen Verfahrens zum spezifischen Nachweis von HLA-A*0201-positiven Patienten für immuntherapeutische Studien.
Medizinische Fakultät, LMU München (2001)

Regn, S.:
Simultane Expansion zytotoxischer T-Lymphozyten, gerichtet gegen Adeno- und Epstein-Barr-Virus-Epitope, zur Therapie von opportunistischen Infektionen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT).
Fakultät für Biologie, TU München (2002)

Javorovic, M.:
T-cell stimulation by melanoma RNA-pulsed dendritic cells.
Fakultät für Biologie, LMU München (2004)

nach oben | Forschungsinteressen | Kontaktadresse | Mitarbeiter | Publikationen | Doktorarbeiten